En Medops Group facilitamos el acceso a tratamientos farmacológicos y nutricionales.
Brindamos información precisa para el manejo integral de enfermedades huérfanas o raras
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Comprometidos en la búsqueda y comercialización de medicamentos de especialidad.
Desarrollo continuo
Nos encontramos en la búsqueda continua de últimas tecnologías, enfocando nuestros esfuerzos en identificar aquellas enfermedades de baja prevalencia y alta complejidad que requieren tratamientos o terapias con características esenciales y que en muchos escenarios tienen un impacto vital en el desarrollo de niños, adolescentes y adultos.
Concientización a usuarios
Concientizamos a médicos, pacientes y todos los actores, quienes tienen derecho a estar informados acerca de los progresos científicos y terapéuticos.
Experiencia en enfermedades huérfanas o raras
Nuestra experiencia y trabajo diario nos permite poner a disposición de los pacientes medicamentos que transformen y mejoren positivamente su calidad de vida.
Enfermedad de Wilson
Trastorno genético poco común que provoca acumulación excesiva de cobre en órganos como el hígado y el cerebro. El diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno son clave para prevenir daño neurológico y hepático.
Tirosinemia tipo 1
Es un trastorno metabólico raro que afecta la descomposición de la tirosina, llevando a la acumulación de productos tóxicos que pueden dañar el hígado y los riñones. Requiere tratamiento con dieta restrictiva en tirosina y fenilalanina, y medicación., con buen pronóstico si se detecta y trata temprano, pero puede ser grave sin intervención.
Fenilcetonuria (PKU)
Error congénito del metabolismo que impide procesar correctamente la fenilalanina, un aminoácido presente en muchos alimentos. Requiere un manejo nutricional estricto para prevenir daño neurológico.
Trastorno del Ciclo de la Urea (TCU)
Enfermedad metabólica que impide la eliminación adecuada del amonio, acumulándose en el cuerpo, requiere tratamiento urgente con dieta restringida en proteínas y, en algunos casos, medicamentos, para prevenir daño cerebral y complicaciones graves, con un pronóstico variable dependiendo de la detección temprana y el manejo adecuado.
Lipodistrofia
Es un grupo de trastornos raros caracterizados por la pérdida anormal de grasa corporal. Sin tratamiento, el pronóstico suele ser desfavorable debido a complicaciones metabólicas graves como diabetes insulinorresistente, dislipidemia y enfermedad hepática. El tratamiento incluye control metabólico intensivo para mejorar el perfil metabólico.
La información presentada en este apartado tiene como objetivo brindar una visión general sobre la enfermedad huérfana o enfermedad rara, su diagnóstico y tratamiento. No sustituye en ningún caso la valoración ni el criterio médico profesional.
Suplementos nutricionales
Dentro del compromiso que tenemos en referencia a las enfermedades huérfanas, nuestro módulo de suplementos nutricionales está enfocado en el manejo de los errores innatos del metabolismo o más conocidas como enfermedades metabólicas, garantizando así el restablecimiento y manejo de las funciones esenciales del organismo.
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