Vivir con PKU día a día no significa vivir con restricciones permanentes que impiden disfrutar
Vivir con PKU día a día no significa vivir con restricciones permanentes que impiden disfrutar
El retraso diagnóstico en enfermedades raras en Latinoamérica no es una percepción, es un dato
El diagnóstico psiquiátrico de la enfermedad de Wilson no es raro. Es tardío. Una paciente
Vivir con PKU día a día no significa vivir con restricciones permanentes que impiden disfrutar la vida. Significa entender qué
El retraso diagnóstico en enfermedades raras en Latinoamérica no es una percepción, es un dato medido. Según el Estudio ENSERio
El diagnóstico psiquiátrico de la enfermedad de Wilson no es raro. Es tardío. Una paciente de 22 años llega a
Fenilcetonuria en adultos: ¿Qué pasa cuando el seguimiento se interrumpe? La fenilcetonuria en adultos es un tema que muchos especialistas
Enfermedad de Wilson en familia: qué esperar tras el diagnóstico Recibir el diagnóstico de enfermedad de Wilson en familia genera,
Enfermedades Raras: el acompañamiento psicológico como soporte vital en el inicio del diagnóstico. Recibir un diagnóstico de enfermedades raras suele
¿Es solo ‘intolerancia a la proteína’? Diferenciando y detectando la fenilcetonuria (PKU) más allá de la dieta Cuando un niño
La Enfermedad de Wilson es un trastorno metabólico hereditario raro caracterizado por la acumulación patológica de cobre en tejidos, principalmente
Av. 6 de Diciembre N32F y Juan Boussingault.
Torre 6 oficina 303.
C.P. 170517 Quito – Ecuador.
Tlf: +593 2 4754705
Av. República de Panamá, 3535
Oficina 403, San Isidro.